herencia

La gameto génesis es un proceso meiótico que tiene la finalidad de producir células sexuales o gametos, los cuales, como ya sabemos, son haploides y participan en el proceso de reproducción. Este proceso se efectúa en el interior de las gónadas y se inicia en células sexuales no diferenciadas y diploides, que en los animales se llaman espermatogonias y ovogonias.La gametogénesis humana se inicia en la etapa de pubertad, que en el hombre se alcanza aproximadamente entre los 10 y 14 años de edad y se le denomina espermatogénesis. En la mujer, la producción de gametos u ovogénesis se inicia al tercer mes del desarrollo fetal y se suspende en profase I de leptoteno, esta meiosis se reinicia entre los 10 y 12 años de edad, que es cuando presentan primer ciclo menstrual.

Espermatogénesis Humana
Los espermatozoides se forman en el interior de los testículos, específicamente dentro de los túbulos seminíferos. Las paredes de estos túbulos se encuentran tapizados de espermatogonias, las cuales, por meiosis, se transforman en espermatozoides. La espermatogénesis, tiene una duración de aproximadamente 74 días y se efectúa en tres etapas:
· crecimiento de la espermatogonia
· meiosis y
· metamorfosis de las células resultantes
Descripción de la Espermatogénesis
· La espermatogonia entra en un período de crecimiento que dura aproximadamente 26 días y se transforma en un espermatocito de primer orden.
· El espermatocito de primer orden entra a la primera división meiótica originando dos espermatocitos de segundo orden.
· Los espermatocitos de segundo orden entran a la segunda división meiótica y originan cuatro células haploides llamadas espermatidas.
· Cada espermátida entra a un proceso de metamorfosis o diferenciación llamado espermiogénesis y se convierten en espermatozoides. El paso de espermatocito primario hasta espermatozoide maduro requiere de 48 días.
El espermatozoide
El espermatozoide está compuesto esencialmente por la cabeza, donde se aloja la información genética que será transmitida a los hijos, el cuerpo, que sirve de ensamble entre la cola y la cabeza, la cola, que le otorga movilidad y le permite trasladarse por el aparato reproductor femenino en busca del óvulo y la pieza terminal.


Ovogénesis Humana
Los óvulos se forman en el interior de los ovarios, a partir de células sexuales no diferenciadas llamadas ovogonias; el proceso empieza desde el tercer mes del desarrollo fetal e incluye dos etapas: crecimiento de la ovogonia y meiosisDescripción de la Ovogénesis
· La ovogonia entra en un período de crecimiento que dura aproximadamente 7 días y se transforma en un ovocito de primer orden.
· El ovocito de primer orden entra a la primera división meiótica originando dos células, una grande llamada ovocito de segundo orden y una pequeña que denomina primer glóbulo polar.
· Tanto el ovocito de segundo orden como el primer glóbulo polar, entran a la segunda división meiótica y originan lo siguiente:
* El ovocito de segundo orden forma dos células llamadas: ovotidia u óvulo y segundo glóbulo polar.
* El primer glóbulo polar se divide en dos células llamadas: segundos glóbulos polares.

La ovotidia u óvulo es un gameto funcional y es más grande que los glóbulos polares porque en ella se concentra la mayor parte del material de reserva o vitelo, comúnmente conocido como yema. Este material de reserva es importante para los organismos ovíparos ya que su desarrollo embrionario depende de ello; para el humano no lo es tanto, ya que los nutrientes necesarios para su desarrollo los obtiene directamente de la madre. Los glóbulos polares, a pesar de que tienen la misma información genética que la ovotidia, no funcionan como gametos y son reabsorbidos por el organismo.

Diferencias entre espermatogénesis y ovogénesis

· Se acumula mayor cantidad de material nutritivo durante la ovogénesis que en la espermatogénesis.
· Las células resultantes de la ovogénesis presentan tamaños diferentes debido a que el material nutritivo no se distribuye equitativamente.
· En la ovogénesis se produce un gameto funcional, mientras que en la espermatogénesis se producen cuatro gametos funcionales.
· Durante la formación de los espermatozoides, se requiere un proceso de diferenciación para obtener gametos funcionales, lo cual no sucede durante la ovogénesis.
· La ovogénesis se inicia al tercer mes del desarrollo intrauterino; la espermatogénesis hasta que el hombre llega a la pubertad.

Cariotipo

El cariotipo es una prueba que se realiza para identificar anomalías cromosómicas como causa de malformaciones o de enfermedad. Por medio de esta prueba se puede no sólo contar la cantidad de cromosomas sino también detectar cambios cromosómicos estructurales, que puedan indicar cambios genéticos asociados con un aumento en el riesgo de enfermedad. El nombre alternativo es Análisis cromosómico.

Forma en que se realiza el examen: El examen se puede realizar en una muestra de sangre, de médula ósea, de líquido amniótico o de tejido placentario. Los cromosomas contienen miles de genes que se almacenan en el ADN, el material genético básico. La muestra se deja crecer en un cultivo de tejido en el laboratorio y luego las células se seleccionan, los cromosomas se tiñen y se observan bajo el microscopio. Las células se fotografían para obtener un cariotipo que muestra la disposición de los cromosomas. Las anomalías se pueden detectar a través de la cantidad o disposición de los cromosomas.La dotación cromosómica normal de la especie humana es de 46,XX para las mujeres y de 46, XY para los varones.En el cariotipo humano los cromosomas se ordenan de mayor a menor. Hay cromosomas grandes, medianos y pequeños. Al ordenar los cromosomas se constituyen 7 grupos atendiendo no sólo al tamaño sino también a la forma de las parejas cromosómicas, dentro del cariotipo humano podemos encontrar cromosomas metacéntricos (tienen los dos brazos aproximadamente iguales en longitud), submetacéntricos (con un brazo más pequeño que otro) y acrocéntricos (con un brazo corto muy pequeño).

Concretamente en el cariotipo humano hay siete grupos de cromosomas. Dentro de cada grupo vamos a ordenar y reconocer los cromosomas con la ayuda de un idiograma:Un idiograma es la representación esquemática del tamaño, forma y patrón de bandas de todo el complemento cromosómico, los cromosomas se sitúan alineados por el centrómero, y con el brazo largo siempre hacia abajo.Los grupos que comprende el cariotipo humano son los siguientes:
Cromosomas grandes
· Grupo A, (cromosomas 1, 2 y 3), meta y submetacéntricos
· Grupo B, (cromosomas 4 y 5), submetacéntricos
Cromosomas medianos
· Grupo C, (cromosomas 7, 8, 9, 10, 11, 12 y además los cromosomas X), submetacéntrico
· Grupo D, (cromosomas 13, 14 y 15) acrocéntricos
Cromosomas pequeños
· Grupo E, (cromosomas 16, 17 y 18) submetacéntricos
· Grupo F, (cromosomas 19 y 20) metacéntricos
· Grupo G, (cromosomas 21 y 22) acrocéntricos
Por acuerdo los cromosomas sexuales X e Y se separan de sus grupos correspondientes y se ponen juntos aparte al final del cariotipo.
Carácter normal
· En las mujeres: 44 cromosomas autosómicos y 2 cromosomas sexuales (XX) donados 46 (X,X).
· En los hombres: 44 cromosomas autosómicos y 2 cromosomas sexuales (XY) donados 46 (X,Y).
Carácter anormal
Los resultados anormales pueden indicar síndrome de Down (trisomía 21 = 3 copias del cromosoma 21 en lugar de las 2 copias normales), Trisomía 18, cromosoma Filadelfia, síndrome de Klinefelter, síndrome de Turner u otras anomalías. Un ejemplo de las consecuencias de caracteres anormales son defectos múltiples al momento del nacimiento, presencia de genitales que no pertenecen completamente a ninguno de los dos sexos, etc.

inheritance

The gameto genesis is a meiotic process that aims to produce sex cells or gametes, which, as we know, are haploid and participate in the process of reproduction. This process is carried out within the gonads and sex begins in undifferentiated cells and diploid, which in animals are called spermatogonia and oogonia.The human gametogenesis begins in puberty, that man reaches approximately between 10 and 14 years old and is called spermatogenesis. In women, the production of gametes or oogenesis begins at the third month of fetal development and is suspended in prophase I, leptotene, this restarts meiosis between 10 and 12 years of age, when presented first menstrual cycle.

Human SpermatogenesisSperm are formed within the testis, specifically within the seminiferous tubules. The walls of these tubules are lined by spermatogonia, which by meiosis, are transformed into sperm. Spermatogenesis, lasts about 74 days and is done in three stages:• growth of spermatogoni meiosis and• metamorphosis of the resulting cellsOverview of Spermatogenesis The spermatogonia enters a growth period that lasts about 26 days and becomes a spermatocyte of the first ordern The first order spermatocyte enters the first meiotic division spermatocytes originating two second order. The second order spermatocytes enter the second meiotic division and give rise to four haploid cells called spermatids.

• Each spermatid enters a metamorphosis or differentiation process called spermatogenesis and develop into sperm. The transition from primary spermatocyte to mature sperm takes 48 days.

The spermThe sperm is composed mainly of the head, which holds the genetic information to be transmitted to the children, the body, which is between the tail assembly and the head, tail, which gives mobility and allows you to move around the unit female player looking for the egg and the terminal piece. Human OogenesisThe eggs are formed within the ovaries, from undifferentiated sex cells called oogonia, the process starts from the third month of fetal development and includes two stages: growth of the oogonium and meiosisDescription OogenesisThe oogonium enters a growth period that lasts about seven days and is transformed into an egg from the first order.

• The first order oocyte enters the first meiotic division rise to two cells, one large egg called second-order and a little girl who called the first polar body

• Both the oocyte second order as the first polar body, enter the second meiotic division and leads to the following:* The second-order egg cell forms two calls: ovotidia or ovum and second polar body.* The first polar body divides into two cells called: second polar body.

The ovotidia or egg is a functional gamete is larger than the polar cells because it concentrates most of the reserve or yolk material, commonly known as yolk. This material is important to reserve oviparous organisms as their embryonic development depends on it, for humans it is not so, because the nutrients necessary for their development obtained directly from the mother. The polar cells, despite having the same genetic information that ovotidia not function as gametes and are reabsorbed by the body.

Differences between spermatogenesis and oogeness

.It collects much nutritive material during oogenesis than in spermatogenesis.

• The resulting cells of oogenesis have different sizes because the nutritive material is not distributed equitably.

• In oogenesis there is a functional gamete, whereas spermatogenesis produces four functional gametes.

• During the formation of the sperm, a process of differentiation required for functional gametes, which does not happen during oogenesis.

• Oogenesis begins at the third month of intrauterine development, spermatogenesis until he reaches puberty.

KaryotypeThe karyotype is a test that is performed to identify chromosomal abnormalities as a cause of malformation or disease. Through this test can not only count the number of chromosomes but also to detect structural chromosomal changes, which may indicate genetic changes associated with an increased risk of disease. The alternative name is chromosomal analysis.How the test is performed: The test can be performed on a sample of blood, bone marrow, amniotic fluid or placental tissue. Chromosomes contain thousands of genes that are stored in DNA, the basic genetic material. The sample was allowed to grow in tissue culture in the laboratory and then select the cells, chromosomes are stained and viewed under a microscope. The cells were photographed for karyotype showing the arrangement of the chromosomes. The abnormalities can be identified through the number or arrangement of chromosomes.

The normal chromosome of the human species is 46, XX for females and 46, XY for males. In the human karyotype the chromosomes are ranked from highest to lowest. There chromosomes large, medium and small. When sorting the chromosomes are not only seven groups according to size, but also the shape of the chromosome pairs within the human karyotype can find metacentric chromosomes (both arms are approximately equal in length), submetacentric (with a small arm other) and acrocentric (with a very small short arm). Specifically in the human karyotype are seven groups of chromosomes. Within each group we will organize and recognize the chromosomes with the help of a idiogram: Idiogram is a schematic representation of the size, shape and banding pattern of the whole chromosome complement, the chromosomes will be aligned by the centromere, and the long arm downward. The groups comprising the human karyotype are: Large chromosomes

• Group A, (chromosomes 1, 2 and 3), meta and submetacentric • Group B (chromosomes 4 and 5), submetacentric Medium chromosomes • Group C (chromosomes 7, 8, 9, 10, 11, 12 and X chromosomes as well), submetacentric • Group D (chromosomes 13, 14 and 15) acrocentric Small chromosomes

• Group E (chromosomes 16, 17 and 18) submetacentric

• Group F (chromosomes 19 and 20) metacentric

• Group G (chromosomes 21 and 22) acrocentric By agreement the sex chromosomes X and Y are separated from their respective groups and are put together separately at the end of the karyotype. Normal character

• In women: 44 autosomal chromosomes and 2 sex chromosomes (XX) donated 46 (X, X).

• In men: 44 autosomal chromosomes and 2 sex chromosomes (XY) donated 46 (X, Y).

Abnormal characterAbnormal results may indicate Down syndrome (trisomy 21 = 3 copies of chromosome 21 instead of the normal 2 copies), Trisomy 18, the Philadelphia chromosome, Klinefelter syndrome, Turner syndrome or other abnormalities. An example of the consequences of abnormal characters are multiple defects at birth, presence of genitals that do not belong completely to either sex, etc.